恒瑞医药HER3 ADC药物SHR-A2009获临床试验批准
医药创新赛道竞争激烈,恒瑞医药的注射用SHR-A2009以其独特机制和临床潜力,成为全球尚未有同类药物获批上市的HER3靶向治疗领域的重要参与者。
医药创新赛道竞争激烈,恒瑞医药的注射用SHR-A2009以其独特机制和临床潜力,成为全球尚未有同类药物获批上市的HER3靶向治疗领域的重要参与者。
2023年10月19日,默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益,其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。
2025年ASCO大会常规摘要已经公布。映恩生物在本次大会上以口头报告的形式首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的I/IIa期试验(NCT05785741)的初步结果。本次公布结果的临床试验是一项I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究,旨在
消息面上,据Insight数据库报道,2025年ASCO大会常规摘要已经公布。映恩生物在本次大会上以口头报告的形式首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的I/IIa期试验(NCT05785741)的初步结果。本次公布结果的临床试验是一项I/IIa期、多